使用pH计测量溶液的氧化还原电位ORP时，测试值与标准给出的参考值有较大差异，一般是什么原因？如果用户想得到相对于标准氢电极的氧化还原电位，需要怎么计算？

1. 选择合适的电极，确认pH计性能，确认电极性能。
2. 选择铂电极与银/氯化银参比电极（或雷磁501ORP专用测量电极），组成溶液ORP测量体系。
3. 确认pH计性能，将Q9短路插头（随机自带，接在pH测量接口上）插入到仪器pH电极连接的位置，如果此时仪器显示0-2mV左右，则代表pH计的电位处在正常状态，仪器状态良好。
4. 确认电极性能：使用醌氢醌ORP校准试剂标定，并用去离子水测试。

• ORP校准试剂的配制：在一小烧杯中倒入约 50 ml，pH 4.00 标准缓冲溶液，加入适量醌氢醌试剂并搅拌，溶解至饱和（天冷时可将液加热30 ~40 ℃，使醌氢试剂加速溶解至饱和，再冷却室温）。ORP 标准溶液配制后不能长时间使用，以免失效，一般只在当天使用。ORP校准试剂的数值与银 /氯化银参比电极的钾浓度有关。
• 3.3 mol/L KCl 溶液为参比溶液的 ORP 标准溶液的 mV 值如下表所示。25 ℃摄氏度时，误差为 256±15mV。若电极有问题则需要更换电极。

3.3 mol/L KCl 溶液为参比溶液的 ORP 标准溶液的 mV 值